beeinflussen die Laufgeschwindigkeit maßgeblich.
2.5.2 Material
2.5.2.1 Geräte
•
Elektrophoresekammer (Fa. MWG-Biotech)
2.5.2.2 Materialien
•
Qualex-Gold-Agarose (Fa. AGS GmbH, Heidelberg)
•
TAE-Puffer 1x
•
DEPC-H
2
O
•
Loading buffer 6x (Fa. Pharmacia Biotech, Uppsala/Schweden)
•
100 Base-pair Ladder-Lösung (Fa. Pharmacia Biotech, Uppsala/Schweden)
•
Ethidiumbromid
2.5.3 Durchführung
Zur Auswertung des PCR-Produktes wird zunächst ein Agarose-Gel mit einer
Konzentration von 1,2% in TAE-Puffer 1x gegossen und zum Aushärten
beiseite gestellt. Die Elektrophoresekammer wird ebenfalls mit TAE-Puffer 1x
so weit gefüllt, dass das Gel vollständig von Puffer bedeckt wird. Nun pipettiert
PDQ O GHV 3&53URGXNWHV O /RDGLQJ EXIIHU [ XQG O '(3&+
2
O
zusammen und beschickt damit die Taschen des mittlerweile ausgehärteten
und in Puffer eingetauchten Agarose-Gels. Der mitgeführte Standard (100
Base-pair Ladder-Lösung) dient später der Ermittlung der Fragmentlängen, die
ebenfalls mitgeführte Negativ-Kontrolle dem Ausschluss einer Kontamination.
Der hinzugefügte Farbstoffpuffer gibt eine grobe Orientierung über die
zurückgelegte Laufstrecke. Das Gel wird an die Spannungsquelle
angeschlossen und man lässt die DNA für ca. 1 Stunde bei 100V und 100mA
wandern.
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